AnimaliaRang le plus élevé en taxonomie. Regroupe toute la vie en domaines : Animalia, Plantae, Fungi, etc.IUCN LCUnion Internationale pour la Conservation de la Nature — autorité mondiale sur le risque d'extinction des espèces. — Préoccupation mineure — répandu et abondant ; pas de risque immédiat d'extinction.En CoursÉtape actuelle de cet enregistrement dans le flux de révision éditoriale. Observation Récente
Bassaricyon gabbii
Olingo de Gabb
J.A. Allen, 1876
Textos détaillés Multi-langue
L'olingo de Gabb (Bassaricyon gabbii) est un mammifère arboricole nocturne de la famille des Procyonidae, étroitement apparenté aux ratons laveurs, aux coatis et au kinkajou. Il possède un corps élancé et allongé avec de courtes pattes robustes, un pelage dense et doux allant du brun grisâtre au brun doré sur le dos, et un ventre jaunâtre ou crème. Sa queue est longue, touffue et non préhensile — sa caractéristique la plus utile pour le distinguer du kinkajou (Potos flavus), avec lequel il partage l'habitat et auquel il ressemble superficiellement. Il a de grands yeux sombres bien adaptés à la vision nocturne, un museau allongé et des oreilles arrondies. C'est le seul représentant de son genre en Amérique centrale, avec une distribution allant du centre du Nicaragua jusqu'au nord-ouest de la Colombie et du Venezuela.
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Julia Trouin
TaxonomieClassification biologique situant cette espèce dans l'arbre du vivant, du Règne au Genre.
EmbranchementRang sous le Règne. Regroupe les organismes partageant un même plan corporel fondamental (ex. Chordata = vertébrés et certains invertébrés).Chordata
ClasseRang sous le Phylum. Subdivise par traits structurels (ex. Mammalia, Aves, Reptilia, Insecta).Mammalia
OrdreRang sous la Classe. Regroupe les familles apparentées partageant une ascendance commune (ex. Carnivora, Primates).Carnivora
FamilleRang sous l'Ordre. Regroupe les genres étroitement liés (ex. Felidae = félins, Canidae = canidés).Procyonidae
GenreRang juste au-dessus de l'Espèce. Premier mot du nom scientifique binomial.Bassaricyon
Autorité taxonomiqueScientifique ayant décrit et publié formellement cette espèce pour la première fois, suivi de l'année de publication.J.A. Allen, 1876
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97%Bientôt disponible
Écologie et statutComment vit cette espèce : habitat, régime alimentaire, comportement, état de la population et rôle dans son écosystème.
OrigineSi l'espèce est indigène (a évolué ici), endémique (n'existe que ici) ou introduite par l'activité humaine.
Indigène
TendanceDirection de l'évolution de la taille de la population : en augmentation, stable, en déclin ou inconnue.
En baisse
Saison de reprod.Période de l'année pendant laquelle cette espèce se reproduit ou fleurit typiquement.
Toute l'année
Rôle trophiquePosition dans la chaîne alimentaire : producteur, herbivore, carnivore, omnivore, décomposeur ou parasite.
Frugivore
Observations récentesSi cette espèce a été observée à l'état sauvage au Costa Rica ces dernières années.
Oui
Résumé de l'HabitatAperçu des écosystèmes et environnements spécifiques où se trouve cette espèce au Costa Rica. Multi-langue
Il habite exclusivement la canopée et la sous-canopée des forêts tropicales humides et très humides, des forêts prémontanes et des forêts nuageuses entre 400 et 2 000 mètres d'altitude. Il montre une préférence marquée pour les forêts continues matures avec un volume élevé d'arbres fruitiers en production, bien qu'il puisse également occuper des forêts secondaires avancées avec une connectivité de canopée. Il est considérablement plus dépendant d'une couverture forestière intacte que le kinkajou, et sa présence diminue fortement dans les paysages fragmentés. Au Costa Rica, il est principalement enregistré dans les contreforts des Caraïbes, la Cordillère de Talamanca et les forêts humides de la Zone Nord.ComportementPatterns d'activité quotidienne, déplacements, utilisation du territoire, style de recherche alimentaire et changements saisonniers. Multi-langue
L'olingo est strictement nocturne et arboricole, commençant son activité peu après la tombée de la nuit. Il se déplace avec agilité dans la canopée par des sauts et des courses sur les branches, utilisant sa queue touffue comme balancier. Il descend rarement au sol. Son domaine vital est d'environ 15 à 40 hectares, plus réduit que celui du kinkajou, ce qui reflète sa plus grande fidélité à des fragments forestiers spécifiques. Il est remarquablement cryptique: il reste immobile lorsqu'il détecte une présence humaine ou des prédateurs, se fiant à son pelage brun comme camouflage. Il partage fréquemment les mêmes arbres fruitiers avec le kinkajou et d'autres espèces frugivores nocturnes, bien qu'il soit généralement déplacé vers des positions périphériques de l'arbre par des compétiteurs plus dominants.Activité SocialeStructure sociale : si l'espèce est solitaire, vit en paires ou en colonies ; hiérarchie et communication. Multi-langue
Principalement solitaire. Les individus maintiennent des domaines vitaux avec un certain degré de chevauchement toléré, notamment entre les femelles et leurs jeunes sub-adultes. La communication intraspécifique s'effectue par des vocalisations (cris d'alarme, grognements de contact), des signaux chimiques déposés sur les branches via des glandes faciales et anales, et des signaux posturaux. Pendant la saison de reproduction, des rencontres entre mâles et femelles se produisent, qui sont initialement antagonistes avant d'évoluer vers la parade nuptiale. Ils ne forment pas de groupes stables. On observe parfois deux individus partageant un arbre fruitier en tolérance mutuelle apparente sans interaction agoniste.Guilde AlimentaireCe que l'espèce mange, comment elle se nourrit ou chasse, et son rôle de consommateur dans la chaîne alimentaire. Multi-langue
Frugivore-nectarivore opportuniste. Son alimentation est fondamentalement basée sur des fruits mûrs et mous de diverses espèces arborées de la canopée, complétée par le nectar de fleurs nocturnes, de petits invertébrés, des œufs et du nectar floral lorsque les fruits se font rares. Contrairement au kinkajou, il ne possède pas de langue spécialisée pour extraire le nectar des fleurs tubulaires profondes, il se limite donc aux fleurs avec des corolles plus accessibles. Il ne stocke pas non plus la nourriture. La composition de son régime alimentaire varie de manière saisonnière selon la phénologie de fructification de la forêt qu'il habite.Détails de la Chaîne TrophiqueInteractions spécifiques dans les réseaux trophiques locaux : proies, prédateurs, compétiteurs. Multi-langue
Consommateur primaire frugivore qui ingère des fruits entiers et disperse leurs graines à des distances modérées par défécation. Il contribue également secondairement à la pollinisation de certaines plantes à fleurs nocturnes lors de visites d'inflorescences à la recherche de nectar, bien que sa contribution pollinisatrice soit moindre que celle du kinkajou en raison de l'absence de langue spécialisée. Ses principaux prédateurs sont l'ocelot (Leopardus pardalis), le puma (Puma concolor), le boa constrictor (Boa constrictor) et les grands rapaces nocturnes tels que la chouette à lunettes (Pulsatrix perspicillata) et l'aigle solitaire (Buteogallus solitarius). Il partage son niche trophique avec le kinkajou, qu'il occupe de manière subordonnée.Comportement ReproductifStratégies d'accouplement, parades nuptiales, comportement de nidification et soins parentaux. Multi-langue
La reproduction a lieu toute l'année sans pics saisonniers clairement définis. La cour comprend des poursuites dans la canopée et des vocalisations entre les partenaires. Après une gestation d'environ 70 à 75 jours — considérablement plus courte que celle du kinkajou — naît généralement un seul jeune nidicole avec les yeux fermés et un pelage clairsemé. Le jeune ouvre les yeux vers 20 à 27 jours de vie et commence à se déplacer avec une autonomie croissante vers six semaines. La mère élève seule le jeune sans participation du mâle. Le sevrage survient vers 3 mois. Les jeunes atteignent la maturité sexuelle entre 21 et 24 mois. Une femelle peut avoir un jeune par an.Mesures Physiques
Longueur (cm)
35.0 - 47.0 cm
Poids (g)
970 g - 1.50 kg
ProgénitureNombre typique de petits (naissances, œufs ou graines) produits par un adulte lors d'un seul événement reproductif ou d'une saison de reproduction.1 - 1
Dimorphisme SexuelDifférences physiques observables entre mâles et femelles de la même espèce (taille, coloration, traits).Non
Longévité
Maturité sexuelleÂge auquel l'individu devient capable de se reproduire pour la première fois.
21 - 24 Mois
GestationDurée de la fécondation à la naissance (mammifères) ou à l'éclosion (espèces ovipares).
70 - 75
Longévité EstiméeDurée de vie attendue de la naissance à la mort naturelle en conditions sauvages.
Mâles10 - 25 Années
Femelles10 - 25 Années
Relations ÉcologiquesInteractions écologiques documentées avec d'autres espèces : prédation, mutualisme, compétition et parasitisme.
Mutualisme
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AdaptationsTraits héréditaires améliorant la survie et la reproduction de l'espèce dans son environnement spécifique. Multi-langue
Longue queue touffue à fonction d'équilibre — non préhensile — qui agit comme gouvernail de stabilité lors des déplacements rapides dans la canopée, lui permettant d'ajuster son centre de gravité sur les branches fines et lors des sauts entre les cimes des arbres.
Sens olfactif très développé qui lui permet de localiser les fruits mûrs et les fleurs à nectar dans l'obscurité de la canopée nocturne, compensant les limitations imposées par la faible luminosité sur la détection visuelle à longue distance.
Des griffes recourbées et acérées sur les quatre membres qui lui fournissent une prise tenace sur l'écorce humide et mousseuse des arbres caractéristiques des forêts nuageuses et prémontanes qu'il fréquente, où les surfaces des branches peuvent être particulièrement glissantes.
Tapetum lucidum dans la rétine qui amplifie la lumière disponible sous la canopée, combiné à une proportion élevée de cellules bâtonnets, lui conférant une vision dans des conditions de quasi-obscurité totale, efficace pour détecter le profil et la couleur des fruits mûrs à courte distance lors du butinage nocturne.
MenacesPressions documentées réduisant la population : perte d'habitat, chasse, maladies, changement climatique, espèces invasives. Multi-langue
Perte et fragmentation de l'habitat due à la déforestation pour l'élevage, l'agriculture d'exportation et le développement d'infrastructures routières dans les zones prémontanes et de piémont de son aire de distribution. L'olingo est particulièrement vulnérable à la fragmentation en raison de sa faible capacité à se déplacer entre des fragments de forêt séparés par des terrains ouverts.
Confusion taxonomique historique qui a entravé son suivi et sa conservation: pendant des décennies, il a été regroupé avec d'autres espèces du genre Bassaricyon sous le nom collectif 'olingo', ce qui a créé des lacunes dans les informations sur l'état réel de chaque espèce et retardé la conception de mesures de protection spécifiques.
Capture pour le marché des animaux de compagnie exotiques et le commerce illégal de faune sauvage, favorisée par son apparence frappante et la confusion fréquente avec le kinkajou, qui a une plus grande demande sur ce marché. Bien que son prélèvement en milieu sauvage soit moins documenté que celui d'autres procyonidés, cela constitue une menace réelle dans les zones rurales avec peu de surveillance institutionnelle.
Faits IntéressantsFaits surprenants ou remarquables soulignant ce qui rend cette espèce unique ou écologiquement importante. Multi-langue
L'olingo et le kinkajou (Potos flavus) sont l'une des paires d'espèces non apparentées les plus fréquemment confondues dans les forêts tropicales d'Amérique centrale. Bien qu'ils partagent l'habitat, le calendrier d'activité et un régime alimentaire similaire, ils se distinguent clairement par un trait décisif: la queue de l'olingo est touffue et non préhensile, tandis que celle du kinkajou est nue sur sa face ventrale et entièrement préhensile. De plus, l'olingo n'a pas la longue langue caractéristique du kinkajou.
Le genre Bassaricyon a été pendant près d'un siècle embourbé dans l'un des plus grands enchevêtrements taxonomiques des mammifères néotropicaux. Jusqu'à la révision de Kristofer Helgen et ses collaborateurs en 2013, tous les olingos d'Amérique centrale et du Sud étaient regroupés en une ou quelques espèces. Cette même révision a également décrit une espèce entièrement nouvelle pour la science: l'olinguito (Bassaricyon neblina), le premier carnivore découvert sur le continent américain en plus de 35 ans.
Contrairement au kinkajou, avec lequel il partage la canopée, l'olingo est totalement dépourvu de queue préhensile, ce qui l'oblige à adopter des stratégies de locomotion différentes: il se déplace avec plus de prudence entre les branches et se suspend rarement en position inversée. Cette différence anatomique reflète une divergence évolutive notable au sein de la même famille, malgré la convergence écologique dans le régime alimentaire et les habitudes arboricoles nocturnes.
L'olingo peut produire une variété étonnamment riche de vocalisations pour un procyonidé: des cris d'alarme aigus, des grognements de contact doux et des sons nasaux lorsqu'il est dérangé. Lors de rencontres avec le kinkajou dans les mêmes arbres fruitiers, des interactions de compétition interspécifique ont été documentées dans lesquelles l'olingo cède généralement devant le kinkajou, qui est plus robuste et territorialement plus dominant.
Relations ÉcologiquesInteractions écologiques documentées avec d'autres espèces : prédation, mutualisme, compétition et parasitisme.
Mutualisme
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